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呼吸過濾器氣霧顆粒直徑測試儀 值得信賴

  • 更新時間:  2026-08-06
  • 產品型號:  CSI-Z189
  • 簡單描述
  • 呼吸過濾器氣霧顆粒直徑測試儀 值得信賴。?呼吸過濾器氣霧顆粒直徑測試儀?是一種用于評估呼吸過濾器對微小氣霧顆粒過濾性能的專業檢測設備,廣泛應用于醫療、工業安全和科研領域,以測定其能有效過濾的顆粒直徑范圍等關鍵參數。
詳細介紹

呼吸過濾器氣霧顆粒直徑測試儀 值得信賴 呼吸過濾器氣霧顆粒直徑測試儀 值得信賴

?一、介紹和特點?

1.介紹

?呼吸過濾器氣霧顆粒直徑測試儀?是一種用于評估呼吸過濾器對微小氣霧顆粒過濾性能的專業檢測設備,廣泛應用于醫療、工業安全和科研領域,以測定其能有效過濾的顆粒直徑范圍等關鍵參數。

2.產品特點:

優點

集成化操作系統,觸摸屏按鍵設置,一鍵啟動,自動監測,測試結束自動生成結果,測試穩定,數據安全可靠。

核心競爭力

操作簡單方便,設備故障率低,使用國內或進口先進電器元件,整機操作順暢,誤差小,使用年限長

數據顯示

實時顯示當前流量、測試時間,記錄8個載物臺,以估算可吸人分數等

測試結束自動停止

內置大容量存儲器,可存儲不少于2000組測試數據(數據一般保留7天會被覆蓋)

配備USB接口,可導出測試數據(Excel格式);可選連接電腦

 

結構特點

通電通氣就可以使用,簡單快捷

 

二、滿足標準

標準號

名稱

YY/T 1743-2021

麻醉和呼吸設備霧化系統和組件

 

三、關鍵參數?

?參數項?

規格?

控制系統?

PLC+Windows雙操作系統

操作界面?

彩色10寸嵌入式工業電腦,WIFI連接辦公打印機?

流量計

20L/min和5L/min精度:±1.5%FS

氣體采樣泵

抽氣速率:10L/min進氣口:外絲2分=1/4=約12mm極XIAN真空度:-0.08mpa

氣源總浮球流量計

0.5-5L/min

撞擊器

8級載物臺-中國藥典 0951 裝置2--見面詳細參數如下

呼吸過濾器氣霧顆粒直徑測試儀 值得信賴

微孔濾膜

玻璃纖維 80mm----0.45um 【50片孔徑請備注【50片/盒】ZHENG品

呼吸管接頭若干??

內徑15mm,20mm,22mm規格

照明模式

三色全自動切換

真空抽氣泵

靜音無油高真空YI級-0.09Mpa≈10000pa

辦公打印機

WiFi連接

測試持續時間??

0.1S99999S,誤差不大于±0.1s?

測試儲存數據

2000組

電腦顯示核心內容

1,在8個載物臺的情況下,計算在撞擊器上收集的沙DING胺醇的總質量;

2,計算直徑不足的沙DING胺醇顆粒的累積收集量(%);

3,使用NORMSINV 函數將累積頻率轉換為 z值,并在線性軸上繪制結果,以及在對數軸上繪制直徑值

4,測試結果累積直徑分布圖含X ——直徑(μ m);

Y1 ——概率(z 值);

Y2 ——累積百分比;

實線——MMAD(3.9 μm);

虛線 ——MMAD/D(-1)=GSD 或D(1)/MMAD=GSD(2.06)

電源

220v,50hz;(自適應寬電壓)

整機功率

200W

外形尺寸

840*560*730mm

自制軟件,實時監測,可USB導出結果,可連接電腦

 

四、計量要求以及測試項介紹

標準號

建議計量內容

建議計量點

YY/T 1743-2021

20L/min和5L/min,精度±1.5%FS

標準要求流量在15L/min和13L/min和2L/min時進行校準

測試項



YY/T 1743-2021

測試項附錄D3:使用以15L/min的流量進行校準和運行的級聯撞擊器進行的測試.

D4:使用小于15L/min的流量進行校準和運行的級聯撞擊器進行的測試.

 

五、完成測試輔助用品(可選配)

標準號

儀器或材料名稱

參考圖

YY/T 1743-2021

十萬分之一電子天平

呼吸過濾器氣霧顆粒直徑測試儀 值得信賴

 

六、滿足標準測試項的其他儀器(可咨詢銷售)

標準號以及測試項

儀器名稱

圖片

YY/T 1743-2021附錄C

呼吸過濾器氣霧顆粒輸出和噴霧速率測試儀

呼吸過濾器氣霧顆粒直徑測試儀 值得信賴

YY0109-2013

醫用超聲霧化器霧粒直徑分布測試儀

呼吸過濾器氣霧顆粒直徑測試儀 值得信賴

 

七、標配物品以及用途

名稱

數量

用途

參考圖

主機

1臺

設備整機發貨,無需安裝,通電通氣即可使用


電源線

1根

設備連接插座使用

/

說明書

1份

介紹設備使用方法以及保養等注意事項

/

操作視頻(電子版)

1份

手把手指導操作流程,學習更方便

/

合格證及保修卡

1份

出廠質檢,質保服務

/

銘牌

1個

記錄設備整體信息信息

/

 

八、應用場景與行業需求

使用單位

產品性能

?醫療器械生產質檢

醫用呼吸過濾器、麻醉系統管路過濾器出廠前的性能驗證,確保符合標準

?第三方檢測機構

用于產品認證,提供QUAN威合規報告

科研機構

用于產品升級,滿足醫療行業對產品的需求

 

九、使用注意事項

環境要求

建議測試需在溫度:(23士2)°C;相對濕度:45%~75%穩定環境中進行

?校準維護?

定期校驗流量計,避免數據漂移

樣品預處理

BI須嚴格遵循?級聯撞擊法?的標準化操作流程。預處理涵蓋設備初始化、環境控制、關鍵部件清潔與校準四大模塊。

 

十、質保售后

安裝調試

公司可在買方準備好設備所需外部條件(如水,電等)后,負責該設備的安裝、調試、啟動工作,并提供良好的技術支持和售后服務,同時對使用人員進行培訓,保證受訓人員能夠獨立、熟練操作設備和完成簡單的維修工作、設備日常維護等工作。

保修

設備保修期為1年,易耗品、天災人員為損壞除外,保修期內,賣方負責該設備由于設備自身原因而引起的各種故障問題并負責無償解決。在保修期外,該設備的維修工作要收取備品備件的成本費用和一定的服務費用。

維修反應時間

賣方在接到買方的故障通知后,保證在2小時內做出響應,并爭取在ZUI短的時間內盡快排除故障

終身服務

賣方承諾在該設備的使用期間,可無償、無限期地提供該設備的技術支持工作。

 




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